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Ciclo di Krebs

 

Il Ciclo di Krebs (anche detto Ciclo degli Acidi Tricarbossilici) č una serie di reazioni chimiche di importanza fondamentale in tutte le cellule che utilizzano ossigeno nel processo della respirazione cellulare. In questi organismi aerobici il Ciclo di Krebs fa parte di una via metabolica responsabile per la degradazione (catabolismo) degli carboidrati, grassi e delle proteine in anidride carbonica e acqua con la formazione di energia chimica.

Il “Ciclo di Krebs” fornisce anche molte sostanze precursori come certi amino acidi e dunque anche in cellule che effettuano la fermentazione qualcuno delle sue reazioni sono importanti.

Table of contents
1 Storia
2 Localizzazione del ciclo con i relativi input e output
3 Le principali vie metaboliche che convergono sul “Ciclo di Krebs”
4 Vedi anche

Storia

Il ciclo č nominato in onore dello scienziato anglo-tedesco Sir Hans Adolf Krebs (1900-1981) che propose nel 1937 gli elementi chiave della via metabolica. Per questo scoperta ricevette nel 1953 il Premio Nobel per la Medicina

Localizzazione del ciclo con i relativi input e output

Il “Ciclo di Krebs” avviene nei mitocondri in cellule eucariote e nel citoplasma nelle cellule procariote.

Il catabolismo delle molecole combustibili (Glicolisi) produce Acetil-CoA, un gruppo di due carboni acetile legato alla coenzima A. L’acetil-CoA č il principale input del Ciclo. Citrato č sia il primo che l’ultimo prodotto del Ciclo (Fig. 1) ed č rigenerato attraverso la condensazione dell’Acido ossalacetico con acetil-CoA.


Figure 1 : Schema del Ciclo di Krebs.

Molecola Enzima Tipo di reazione Reagenti/
Coenzimi
Prodotti/
Coenzimi
I. Citrato 1. Aconitase Deidratazione H2O
II. cis-Aconitate 2. Aconitasi Idratazione H2O
III. Isocitrato 3. Isocitrato Deidrogenasi Ossidazione NAD+ NADH+H+
IV. Oxalosuccinato 4. Isocitrato Deidrogenasi Decarbossilazione
V. α-Chetoglutarato 5. α-Chetoglutarato Deidrogenasi Decarbossilazione ossidativa NAD+
CoA-SH
NADH+H+
CO2
VI. Succinil-CoA 6. Succinil-CoA sintetasi Idrolisi GDP
Pi
GTP
CoA-SH
VII. Succinato 7. Succinato deidrogenasi Ossidazione FAD FADH2
VIII. Fumarato 8. Fumarasi Addizione (H2O) H2O
IX. L-Malato 9. Malato deidrogenasi Ossidazione NAD+ NADH+H+
X. Acido ossalacetico 10. Citrato sintetasi Condensazione
XI. Acetil-CoA

L'insieme delle reazioni č il seguente:

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + ADP + Pi
CoA-SH + 3 NADH + H+ + FADH2 + ATP + 2 CO2

Due atomi di carbonio sono ossidati a CO2, e l’energia liberato durante la reazione č immagazzinato in ATP (l’ATP č la principale molecola energetica utilizzata dalla cellula). NADH e FADH2. NADH e FADH2 sono coenzimi (molecole che permettono ad enzimi di funzionare o di funzionare meglio) che immagazzinano energia e che possono rilasciare l’energia al momento opportuno.

Le principali vie metaboliche che convergono sul “Ciclo di Krebs”

Figura 2: Schema che rappresenta le maggiore vie
metaboliche che sono associate con il Ciclo di Krebs
  1. Catabolismo proteico
  2. Catabolismo dei grassi
  3. Carboidrati
  4. Amino Acidi
  5. Acetil-CoA
  6. Piruvato
  7. Ciclo dell’Acido citrico
Il “Ciclo di Krebs” č il secondo stadio nel catabolismo dei carboidrati (la degradazione degli zuccheri). La
Glicolisi demolisce il glucosio (una molecole con sei atomi di carbone) in Acido piruvico (una molecola contenente tre atomi di carbone). Negli eucarioti il piruvato č traslocato dal citoplasma (dove si effettua la glicolisi) nei mitocondri dove viene convertito in acetil-CoA ed entra nel Ciclo di Krebs. Entrambi i processi sono processi che liberano energia (ossia esoergonici demolendo il glucosio e altre sostanze combustibili.

Nel Catabolismo delle proteine le proteine sono degradati da enzimi (Proteasi) ai amino acidi costituenti. Questi amino acidi possono formare una fonte di energia se vengono incanalati nel Ciclo di Krebs.

Nel Catabolismo dei grassi i trigliceridi sono idrolizzati per formare gli Acidi grassi e il glicerolo (i componenti degli acidi grassi). Nel fegato il glicerolo può essere trasformato in glucosio attraverso il diidrossiacetone fosfato e gliceraldeide-3-fosfato seguendo la via metabolica della gluconeogenesi. In molti tessuti, specialmente il cuore, gli acidi grassi sono degradati attraverso un processo noto come beta-ossidazione, che produce acetil-CoA che a sua volta può essere usato nel Ciclo di Krebs. La beta-ossidazione può anche fornire proionil-CoA che a sua volta può dare seguito ad ulteriore produzione di glucosio nel fegat attraverso la gluconeogenesi.

Il Ciclo di Krebs č sempre seguito dalla fosforilazione ossidativa, anche chiamata catena di trasporto di elettroni. Questo ulteriore stadio della respirazione cellulare estrae energia da NADH e FADH2, ricreando NAD+ e FAD, permettendo in tal modo al Ciclo di continuare. Il Ciclo di Krebs non usa ossigeno ma la fosforilazione ossidativi si.

L’energia totale che si ricava dalla totale demolizione di una molecola di glucosio attraverso i tre diversi stadi della respirazione cellulare, glicolisi --> Ciclo di Krebs --> catena di trasporto di elettroni, č approssivamente di 38 molecole di ATP. Il Ciclo di Krebs č una via metabolica amphibolica in quanto partecipa sia a processi catabolici che anabolici.

Vedi anche


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